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益普生攜手杏樹林共同打造前列腺癌患者創(chuàng)新管理模式
發(fā)布日期:2022-06-27

2022年6月,上海,益普生集團(Euronext:IPN;ADR:IPSEY),全球特藥領域生物制藥公司,近日宣布與杏樹林信息技術(北京)有限公司(簡稱 “杏樹林”)共同啟動了“你我同行——益普生前列腺癌患者關愛項目”,打造國內前列腺癌患者創(chuàng)新管理模式。

前列腺癌是目前全球男性發(fā)病率第二高的惡性腫瘤,居男性癌癥死因的第五位。 近年來,中國前列腺癌的發(fā)病率和死亡率呈上升趨勢。2015年全國腫瘤登記地區(qū)資料顯示,前列腺癌位列我國男性惡性腫瘤發(fā)病率第6位,居男性惡性腫瘤死亡率第10位,在全國腫瘤登記地區(qū)中,前列腺癌位于目前中國男性泌尿生殖系統(tǒng)惡性腫瘤發(fā)病第一位[1]。前列腺癌患病的風險隨著年齡逐漸增大,通常發(fā)生在男性50歲之后。由于該病的病程發(fā)展緩慢,且早期癥狀不明顯,患者難以覺察,所以,在我國高達54%的患者在診斷時已經發(fā)生遠處轉移[2],一旦前列腺癌開始快速生長或者擴散到前列腺外,病情就會較難治愈。

目前,雄激素剝奪療法(ADT)是臨床上針對局部進展期和轉移性前列腺癌的基石治療方案。對于接受ADT治療的患者,除前列腺特異性抗原(PSA)水平外,睪酮亦是監(jiān)測前列腺癌疾病管理的重要指標。降低睪酮水平可抑制前列腺癌的生長,因此監(jiān)測血清睪酮可客觀、動態(tài)地反應睪酮水平的變化情況,對ADT治療療效具有重要指導價值 [3],其檢測可貫穿前列腺癌治療和隨訪的全過程。近年來,越來越多的證據提示, ADT治療期間將睪酮(T)水平降低到<20ng/dl可以改善患者的生存和延遲疾病進展[4]。因此 ,《前列腺癌睪酮管理中國專家共識》中提出深度降酮即將睪酮水平抑制到<20ng/dl的更低水平,可以作為臨床更佳治療預后及調整治療的參考指標[5]。

ADT療法常用促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a)。目前,中國市場上存在的GnRH-a去勢藥物主要有1個月和3個月的注射劑型,必須經醫(yī)院的醫(yī)生進行處方。一些研究表明,我國泌尿外科醫(yī)生希望在應用GnRH-a治療前列腺癌過程中降低注射頻率,在現(xiàn)有治療的基礎上降低患者經濟負擔和藥物不良反應,以改善患者治療過程中的依從性和有效性[6]。

長效劑型可以降低注射和潛在的注射部位反應頻率,減少去醫(yī)院的次數(shù)及相應的新冠病毒暴露和各種交通與經濟負擔等。然而,病人在使用長效劑型過程中,可能需要并希望跟醫(yī)生有更多的交流,包括從專業(yè)渠道獲取相關的疾病發(fā)展和自我管理知識,同時病人對治療方案的依從性也有待改善。

益普生一直秉承以患者為中心的理念,在全球數(shù)字化浪潮下不斷嘗試創(chuàng)新的病人管理模式,致力于對病人從診斷到治療整個全病程的陪伴和關心,提高病人的生活質量。特別是近年來,受新冠疫情影響,很多病人出行看病遇到更多困難,因此數(shù)字化平臺的價值愈加顯現(xiàn)。

針對當前的這些醫(yī)患面臨的問題以及需求,益普生近日聯(lián)手國內領先數(shù)字醫(yī)療公司杏樹林,在中國落地“你我同行——益普生前列腺癌患者關愛項目”,共同探索國內前列腺癌患者的創(chuàng)新管理模式。該項目利用數(shù)字化技術為使用GnRH-a去勢藥物長效劑型的前列腺癌患者及家人提供一個方便實用的關愛平臺,為患者溝通、心理、疾病知識和康復等多方面問題提供支持,讓患者在治病途中感受到更多的陪伴和關懷,提高病人的生活質量。益普生全球數(shù)字化醫(yī)療總監(jiān)李柳潼女士就項目的設計做了分享:“要做好患者關愛,我們首先必須盡可能充分地了解患者與家屬以及他們醫(yī)生的需求,并針對進行設計。此外,我們需要考慮到當?shù)氐奈幕曀缀退麄兊纳罴肮ぷ鞣绞。尤其是對于一個數(shù)字化項目,如何讓平臺的使用能無縫地融入到患者的日常生活和醫(yī)生的工作流程中,是項目成功服務患者的前提。我們很高興能跟杏樹林一起開展這次以患者為中心的合作項目,也希望通過該項目更好地跟患者一路同行!

“杏樹林很高興能夠和全球創(chuàng)新藥領域的領先企業(yè)益普生一道,通過創(chuàng)新的數(shù)字化服務,提升前列腺癌患者的治療體驗,提高患者滿意度和依從性,一起實現(xiàn)‘讓行醫(yī)更輕松,讓好藥治好病’的愿景。”杏樹林創(chuàng)始人兼CEO張遇升博士表示。

益普生特藥中國區(qū)總經理Guillaume DELMOTTE說“在益普生,我們的目標就是為中國患者帶來創(chuàng)新的方案!阄彝小嫫丈傲邢侔┗颊哧P愛項目’ 為醫(yī)生提供了一個數(shù)字化,便捷高效的患者管理平臺,幫助他們精準觸達并有效管理正在使用GnRH-a 去勢藥物3月劑型的前列腺癌患者!彼瑫r還強調“這個數(shù)字化平臺在醫(yī)生和患者間搭建了一個閉環(huán)的安全的雙向溝通平臺,在后續(xù)就診的間隙,向前列腺癌患者提供專業(yè)的疾病教育,并可以密切隨訪患者的情況,特別是在遇到一些不確定因素的情況下,比如疫情期間。益普生會持續(xù)貫徹以‘患者為中心’,并不斷為健康體系的創(chuàng)新優(yōu)化做努力!

關于益普生

益普生集團成立于1929年,從家族企業(yè)到上市集團,我們已走過90余年的歷史。 作為全球性生物制藥公司,益普生專注于腫瘤、罕見病和神經科學領域的變革性藥物。集團擁有超過20種產品,銷售網絡遍布于全球110余個國家,并在其中30個國家直接設立了商業(yè)公司。 目前益普生在全球范圍內擁有約5700名員工,4個研發(fā)中心和8個生產工廠。 我們致力于延長患者的生命并改善患者的生活。2021年,益普生總銷售額超過29億歐元。益普生的研發(fā)中心專注于打造創(chuàng)新和差異化技術平臺,位于領先的生物技術和生命科學中心(法國巴黎薩克雷,英國牛津,美國劍橋和中國上海)。益普生在巴黎(泛歐交易所:IPN)上市并通過贊助的I級美國存托憑證項目(ADR:IPSEY)在美國上市交易。有關益普生的更多信息,請訪問www.ipsen.com。

關于益普生中國

益普生集團于1992年進入中國,2019年在上海設立創(chuàng)新中心,是全球四個研發(fā)中心之一。益普生特藥于2021年在上海成立中國區(qū)總部,專注于腫瘤、罕見病和神經科學領域,攜手創(chuàng)新中心持續(xù)推出創(chuàng)新治療方案以滿足中國患者亟待解決的治療需求。

關于杏樹林

杏樹林信息技術(北京)有限公司,是國內知名的數(shù)字醫(yī)療科技企業(yè),與中國市場上百家領先醫(yī)藥工業(yè)、生物技術企業(yè)以及醫(yī)療器械企業(yè)達成長期業(yè)務合作,外資藥企十強與國內藥企十強超過半數(shù)是杏樹林的客戶。經過多年沉淀,杏樹林完成了三次升級,由“醫(yī)生服務平臺”,發(fā)展為“藥企數(shù)字化營銷平臺”,再到“打通醫(yī)-藥-患的醫(yī)藥行業(yè)數(shù)字化運營商”,杏樹林圍繞創(chuàng)新藥、醫(yī)生和患者形成服務平臺,讓行醫(yī)更輕松,好藥治好病,就醫(yī)不再難,平臺累計注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)生用戶近200萬,惠及超過百萬的專病患者。

益普生 - 有關前瞻性聲明的警示說明

本文所含前瞻性聲明、目的和目標基于集團的管理戰(zhàn)略、當前觀點和假設。此類聲明涉及已知和未知的風險和不確定性,可能導致實際結果、業(yè)績或事件與本文所預期的大不相同。上述所有風險均可能影響集團在未來實現(xiàn)其財務目標的能力,財務目標是基于現(xiàn)今可用信息在合理的宏觀經濟條件下設定的!跋嘈拧薄ⅰ捌谕焙汀捌诖钡仍~語和類似表述的使用是為了明確前瞻性聲明,包括集團對未來事件的期望,此類事件包括監(jiān)管文件和決定。此外,本文所述目標的制定未考慮外部增長假設和潛在未來收購,而這兩者可能會使指標發(fā)生變化。目的的依據是集團認為合理的數(shù)據和假設。目標取決于將來可能發(fā)生的條件或事實,而不僅取決于歷史數(shù)據?紤]到某些風險和不確定性的發(fā)生,實際結果可能與這些指標有很大出入,明顯表現(xiàn)為在早期研發(fā)階段或臨床試驗中有前景的產品可能最終永遠不會投放市場或達到其商業(yè)目標,尤其是由于注冊或競爭原因。集團必須面對或可能面對來自仿制藥的競爭,這可能會轉化為市場份額的損失。此外,研發(fā)過程涉及多個階段,每個階段都涉及重大風險,即集團可能無法實現(xiàn)其目的并被迫放棄就自身已投入大量資金的產品所做的努力。因此,集團不能確定在臨床前試驗中獲得的有利結果是否會在隨后的臨床試驗中得到確認,也不能確定臨床試驗的結果是否足以證明相關產品的安全性和有效性。不能保證產品將獲得必要的注冊批準或該產品將被證明在商業(yè)上是成功的。如果基本假設證明不準確或確實出現(xiàn)風險或不確定性,則實際結果可能與前瞻性聲明中的結果有很大不同。其他風險和不確定性包括但不限于一般行業(yè)條件和競爭;一般經濟因素,包括利率和貨幣匯率波動;制藥行業(yè)法規(guī)和醫(yī)療保健立法的影響;全球醫(yī)療成本抑制趨勢;競爭對手獲得技術進步、新產品和專利;新產品研發(fā)中固有的挑戰(zhàn),包括獲得監(jiān)管部門的批準;集團準確預測未來市場狀況的能力;生產困難或延誤;國際經濟的金融不穩(wěn)定和主權風險;對集團專利的有效性和創(chuàng)新產品的其他保護的依賴;以及可能面臨的訴訟,包括專利訴訟和/或監(jiān)管訴訟。此外,集團依賴第三方來研發(fā)和銷售某些產品,這些產品可能會產生大額特許權使用費用;這些合作伙伴的行為可能會對集團的活動和財務結果造成損害。集團不能確定其合作伙伴將履行各自的義務。集團可能無法從這些協(xié)議中獲得任何利益。集團任何合作伙伴違約均會產生低于預期的收益。此類情況可能會對集團的業(yè)務、財務狀況或業(yè)績產生負面影響。集團明確聲明,除非適用法律有所要求,否則其不承擔更新或修訂本新聞稿中所包含的任何前瞻性聲明、目標或假設的任何義務,以反映此類聲明所依據的事件、條件、假設或情況的任何變化,也不會就此作出任何承諾。集團的業(yè)務受制于其在法國金融市場監(jiān)管機構備案的注冊文件中概述的風險因素。該文件中所列風險和不確定性并非詳盡無遺,建議讀者參閱集團網站(www.ipsen.com)上集團的2018年注冊文件。

媒體聯(lián)系人

瞿敏

公共事務與企業(yè)傳播部負責人

益普生特藥中國

E-mail:mindy.qu@ipsen.com

Brandy Zheng

杏樹林信息技術有限公司

E-mail:zhengjianfan@xingshulin.com

參考文獻

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[6] 顧偉杰, 葉定偉. 促性腺激素釋放激素激動劑治療前列腺癌的現(xiàn)狀調查[J] .中華泌尿外科雜志, 2021, 42(10) : 747-751. DOI: 10.3760/cma.j.cn112330-20210408-00177.

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